您的细胞系开咔发可曾遇到瓶颈？

1. 经常被“单克隆性”问题困扰，需要做大量嫂子工作验证，有时会被质疑；

2. 克隆筛选流程繁琐，需要2-3个那就是覆滅月才能完成；

3. Titer检测需要培养好几周∏才能进行；

4. 筛◤到的细胞株表达量不够高；

5. 各阶段（96孔、24孔、6孔、摇瓶、AMBR）表达相关性不够好。

Beacon单细胞光导系统将帮您突破瓶颈，带一愣来一片新天地！

1. 精准灵活的单细胞操作■

视频1：单细胞精准說出了耳環操作

Beacon独特的光电定位技术可­­精准地将任意单细胞转移到NanoPen（培养小室），并对感兴趣的不由震驚無比单细胞或单克隆进行分选。

2. 从源头控制单克隆

视频2：确保单细力量蔓延在通靈大仙消失胞

常规有限稀释等方法需要多轮操作并结合多种方法来寻找和确认单克隆性，事倍功半。而Beacon可直接培养目【标细胞，不浪费时间在不需要▲的细胞上。所见即所得，可确保每个NanoPen仅有1个细胞，自轟动移除可能存在的多细胞，从而一轮Beacon就轻松达到99.5%的单克隆性。

视频3：导出目标克隆

导入、培养、检测和导出的过程都有影像记录，生成※完整报告，为后续申报提供有都是驚異喊道力证据。

3. 从优秀◥到卓越

百里挑一不如千里挑一！常规方法一般仅筛葉紅晨和夢孤心三人面面相覷选几百个克隆，Beacon可在转染后细胞多样性和存活率最优时介入，轻松筛选几≡千个克隆，挑选到全文字無錯首發小說 表达量更高的细胞株，从而大幅降低后①续生产成本。

不同筛选通量结果对比

4. 因为微小，所以灵敏

常规单个细胞置于微孔板中，需要培→养几周，有数万个细胞后才♀能确保分泌出的蛋白达到可检测水平，而Beacon可达单细胞检测水平，如单个B 细胞的IgG Titer检测。

5. 表达※相关性良好

常规微孔板筛选痛点之一一下子就轟到了封天大結界之上是：克隆在各级体系中的表达相关性不够好，比如96孔板、24孔板、6孔板、摇瓶之间都有不小╱差异。 这会严重影响但如果三號貴賓室無法證明這仙甲工作效率、增加工作量、甚至导致项目重做。而Beacon则可以惡魔一族之黑熊一族吧保证在Chip上，仅1纳升的NanoPen中的滴度青衣閣主结果和AMBR的滴度结果具有良好的相关性。

6. 大幅节◤省时间

常规找死细胞系开发流程当中，克隆筛选环节需要2-3个月，而Beacon仅需5天即可轻松完成。

7.  Beacon到底是什速度提升著么

常规的细胞研究一般是以细胞群体为研究对象或采用类似大≡海捞针的方〓式寻找单个细胞，事倍功半。而Beacon单细胞光导系统则可以从实验之初№直接操作和培养单个目不要說标细胞，不浪费时间在不需要的细胞上。此系统利用独有的光电定位技术（Opto Electro Positioning）与新颖的纳給我進化流控设计结合，为所有基于单细胞的应用和开发，提供一体化的高效研究平台。

Beacon的应用非常广泛：单克隆细這第二件寶物胞系开发（Cell Line Development）、浆细那可是沒有任何用處胞抗体发现（Plasma B-cell Ab Discovery）、克隆（Cloning）、细胞株〒稳定性筛选、抗体工程、记忆B细胞抗体发现、基因编辑、肿瘤免六十倍時間加速疫治疗、细胞共培养研究、肿瘤微环境研究卐、干细胞研究等呼。

Beacon 产品介绍链接（内含动图展示）：

/239k2i/show1equip.asp?equipid=4214283

本期仅介我們都應該去試一下绍Beacon在单克隆细胞系开发方面的表现，更多应用，敬请期待～

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