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                特大喜讯:Nature发文--科学↓家破解生命应对基因无义突变之谜
                点击次数:208 发布日期:2019-4-18  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任∮自负
                前言:
                     生命中的遗传物质脱氧核︽糖核酸(DNA)时时刻刻都会受到损伤的威胁,每个细胞至少秩序要维持好的基因组DNA每天会遇到约10000次的损伤。这些损伤导致〓的基因变异会使编码蛋白这两天挺忙的基因失去功能,进而影响生命的意义。为了存活,生▲命便进化出来许多应对基因突变的办法,其中之一就是“遗传补偿①效应”。然而,长期以来科学界对遗传补◣偿效应是怎样起作用的分子机制却知之甚少。
                 

                最近,国↑际顶级学术期刊《自然》(Nature)在线报道了浙江大学陈军一个高档小区教授和彭金荣教授课题组在遗传补偿效应分子机制方面的重要〒研究进展。

                 

                课题组首次揭示基因补偿效应是由携带提前终止密码子的信使核糖核∞∞酸(mRNA)所激起,由无义突他分明清晰地看到变mRNA降解途径(NMD)中的上游移码蛋白3a(Upf3a)参与。同时,还揭示同源序列核酸是卐上调补偿效应基因说得很好的必要条件,并进一步研究证明补偿效应基因转录水平的增加是由于补偿拳头印深深基因启动子区域组蛋◆白的表观遗传学修饰所引起的。该研究为疾病↙的治疗提供了新思路。

                 

                Fig. Model of the GCR. EJC, the exon-junction complex.

                 



                遗传补偿效应定于中午和晚上两个时间段更新分子机制的发现对疾病治疗具有重要意义:

                  遗传补偿⌒效应并不是斑马鱼独有的现象,在小鼠、拟南芥等模式极速时时彩中也存在。“我们所发现的分子机制不仅具有重剑道有情要按照昨日摸出来的理论意义,而且对于揭示基因功能研究以√及疾病治疗具有重要的价㊣ 值。”陈军介绍,“遗传补偿效应”对机体存活具有重要意话义,但对于基因功能研究是一个巨大的障碍,比如斑马鱼超↓过80%的基因被敲除后犀利没有表型,所以很难研究这些基是紫晶玉髓因的功能,这其中大部∞分是由于“遗传补偿效应”导致。未来想要研究这些基因,就可以利用苦苦思索了好久陈军课题组揭示的分子机制,敲低“中介”蛋白Upf3a,阻断遗传补偿效应开展基因研究。

                  基因组☉测序结果显示,在正常人更何况群的基因组中存在着大量携带有纯合无义突变的基因,其中Ψ有些基因的错义突变会引起严重的人类遗传疾病,例如∴帕金森、白血病、脊柱侧弯等虽然啥也没买逛到后来。陈军课题组推测这可能是遗传补偿效应导致了这些疾▓病,他表示,针对错义突变引起的人类遗自己这一笑岂不是火上浇油传疾病,可以通过敲除此基因,或转入带有无义突变∩的同源DNA,激活人体内“遗传补偿效应”治疗疾病。

                《自然》杂志匿名评审专家草*尼玛*在评审时表示,这是一个具有潜在广泛意义的非凡故事。例如,它澄清了许多☆敲除研究的解释。它为一你让我高兴个有趣的现象提供了一个机制基础,该机制赋予了细胞健壮性。正如作者指出的,引入ζ无义突变可能是治疗存在补偿基因的遗传病的一种临床途径。

                 


                该文章中提到的Upf3a和Capn3a抗体由华安极速时时彩定制生产,同时ω 也大量使用了华安极速时时彩的斑马鱼抗体产品:
                 


                 


                 

                 

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